GoldenBiotechの再発した白血病患者に対する第二相臨床試験について効果指標の結果は他の販売中の薬より優れている

2020/11/12

GoldenBiotechが研究開発中の小分子新薬藥Antroquinonol(Hocena) ( GHAML-2-001 )はロシア保健・社会開発省が許可した再発性急性骨髄性白血病(AML)第二相(IIa)臨床試験について、この臨床試験が完了しデータを確認しています:データの結果では、主な効果指標試験結果は、現在市場で販売されている薬品の第二相臨床試験結果よりも優れている、ということでした。

GoldenBiotechの新型コロナウィルス新薬第二相臨床試験アメリカAscensionグループ医学センターと提携し、新型コロナウィルス患者の治験を実施

2020/10/07

GoldenBiotechは10月7日に次のとおり発表しました。アメリカAscensionグループ医学センターVia Christi Hospital と提携し新型コロナウィルス患者の治験を実施します。本部長蘇經天は次の通り述べました。弊社が研究開発中の新薬Antroquinonol(Hocena)はすでにアメリカFDAより新型コロナウィルス(Covid-19)の人体への第二相臨床試験(IND)実施の許可を得ました。実施人数は174人で、もしよい結果であればFDAに緊急使用許可(EUA)を申請し、新薬販売を申請する予定です。

GoldenBiotechはコロナウィルス新薬において韓国とライセンス共同開発覚書を締結

2020/08/10

GoldenBiotech(TWO:4132)は、韓国BNC Korea Co., Ltd.とコロナウィルス(Covid-19)治療の新薬アントロキノノール(Hocena)の共同開発覚書について署名しました。覚書は2020年8月6日~12月31日の間に効力が発生します。GoldenBiotechは次のとおり表明しました。BNCと後の契約についてはライセンス金と生産量等の詳細についてとなります。今回はライセンス契約のきっかけに過ぎず、臨床試験はまだ実施していないにも関わらずライセンス金があり、歴史的意義があります。

台湾初!GoldenBiotech新薬はアメリカFDAの新型コロナウイルス第二相臨床試験許可を取得しました

2020/07/10

GoldenBiotechは次のとおり発表しました。研究開発中の小分子新薬アントロキノノール(Hocena)につき、アメリカで新型コロナウイルス(Covid-19)への第二相臨床試験審査(IND)をアメリカ食品医薬品局(USFDA)に申請し、許可されました。第二相臨床試験は人体への安全性と効能を試験となります。

GoldenBiotechの新薬につき、アメリカで新型コロナウイルス(Covid-19)の第二相臨床試験(IND)の申請がアメリカFDAに受理されました

2020/05/25

GoldenBiotechは本日以下の発表をしました。研究開発中の小分子新薬アントロキノノール(Hocena)につき、アメリカで新型コロナウイルス(Covid-19)への第二相臨床試験審査(IND)をアメリカ食品医薬品局(USFDA)に申請し、受理されました(受理番号;IND149841)

GoldenBiotechの新薬は新型肺炎研究開発、白血病臨床試験は前進

2020/04/07

GoldenBiotechが研究開発中の新薬アントロキノノール(Hocena)は新型肺炎研究開発、白血病臨床試験が順調に進行しております。世界中に蔓延していて、かつ許可を受けた薬物がないことから、アメリカは検査剤と治療薬物をできるだけ早く認可する必要に迫られています。GoldenBiotechはすでにアメリカFDAに新型肺炎(Covid-19)の臨床試験を申請しています。

GoldenBiotechのすい臓癌新薬Antroquinonolの第一相臨床試験の結果は問題がなく、第二相臨床試験を実施予定

2020/03/31

GoldenBiotechが研究開発中のすい臓癌治療新薬Antroquinonolは最近第一相臨床試験を終了し、結果は問題がなく、第二相臨床試験を実施予定