台湾FDAの許可を得て、GoldenBiotechが肺癌新薬第2相臨床試験開始

2014/8/20

台湾FDAの許可を得て、GoldenBiotechが肺癌新薬第2相臨床試験開始
GoldenBiotechは、アメリカに続き、非小型細胞肺癌新薬Hocenaが台湾FDAの同意を得て、台湾で第2相臨床試験を開始し、現在2つの国で第2相臨床試験を実施中であり、早ければ2017年に市場に発売されることを発表しました。

GoldenBiotechは以下の内容を発表しました。GoldenBiotechは非小細胞肺癌新薬Hocenaの第1相臨床試験を完了し、今まで有効な薬がなかった非小型細胞肺癌患者に対してHocenaが有効であることを試験で証明しました。また、Hocenaの人体に対しての最大投与量、薬物動態学、安全性、忍容性、有効性の臨床試験を実施し、アメリカについで台湾でも第2相臨床試験を開始しました。

 

現在新薬Hocenaは動物実験によって20種類以上の病症に効果があることが判明しています。全世界の癌市場は800億ドルに達し、20パーセントの複合的な成長を続けています。Hocenaは将来全世界のがん治療薬を牽引し、巨大な癌治療市場に投資され、早くて2017年には新薬として発売されます。同時に膵臓癌、大腸癌等に代表される癌疾患や、全身性エリテマトーデス、心血管病の治療に照準を合わせ、また、他の多くの病状に適用させて、300億円のビジネスチャンスを得ることを目標としています。

 

Golden Biotechのパイプラインと治験プラン